山東成武グローリーバイオテクノロジー株式会社

Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co.、Ltd。について

英語名：Shandong ChengWu glory biotechnology co。、LTD

登録住所：山東省菏沢市成武県工業団地ダミンフーロード南（銀聯繊維株式会社の中庭内）

新たに追加された製造住所：成武県開発区QuanchengRoadの南セクションにある医療機器工業団地。

事業範囲：クラスI、クラスII、クラスIIIの医療機器、DNAサンプル収集装置の製造と販売、警察の犯罪捜査技術製品の研究開発、製造と販売。 商品の輸出入、技術の輸出入。

Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co.、Ltd。は、42人の従業員、3 R& Dの人員、10セットの専門生産設備、1,000平方メートルを超える滅菌精製ワークショップを持ち、クラスII医療機器生産の資格を持っています。および関連する製品登録証明書。 同社はISO18385-2016規格に厳密に従って、DNA遺伝子検査チップを製造および販売しており、年間生産量は3,000万個、法医学材料抽出消耗品、年間生産量は1,000万部、DNA検査試薬および遺伝子の販売代理店です。シーケンサー。 製品は、Y-STR DNAデータベースの構築、刑事事件でのDNAサンプリング、科学研究機関での遺伝子実験、および医療業界での遺伝病のスクリーニングで広く使用されています。

同社は常に& quot;品質で生き残り、誠実さ& quot;のビジネス理念を守り、企業の発展と社会的責任を常に組み合わせ、前進し、革新に努めています。 常にあらゆる分野の同僚と誠実に協力し、手を取り合って共に成長してください！ より良い未来を作ろう！

私たちの工場

Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co.、Ltd。について

英語名：Shandong ChengWu glory biotechnology co。、LTD

登録住所：山東省菏沢市成武県工業団地ダミンフーロード南（銀聯繊維株式会社の中庭内）

新たに追加された製造住所：成武県開発区QuanchengRoadの南セクションにある医療機器工業団地。

事業範囲：クラスI、クラスII、クラスIIIの医療機器、DNAサンプル収集装置の製造と販売、警察の犯罪捜査技術製品の研究開発、製造と販売。 商品の輸出入、技術の輸出入。

Shandong Chengwu Ronghua Biological Technology Co.、Ltd。は、42人の従業員、3 R& Dの人員、10セットの専門生産設備、1,000平方メートルを超える滅菌精製ワークショップを持ち、クラスII医療機器生産の資格を持っています。および関連する製品登録証明書。 同社はISO18385-2016規格に厳密に従って、DNA遺伝子検査チップを製造および販売しており、年間生産量は3,000万個、法医学材料抽出消耗品、年間生産量は1,000万部、DNA検査試薬および遺伝子の販売代理店です。シーケンサー。 製品は、Y-STR DNAデータベースの構築、刑事事件でのDNAサンプリング、科学研究機関での遺伝子実験、および医療業界での遺伝病のスクリーニングで広く使用されています。

私たちの製品

クラスI、クラスII、クラスIIIの医療機器、使い捨てウイルスサンプリングチューブ、DNAサンプル収集装置の製造と販売、警察の犯罪捜査技術製品の研究開発、製造と販売。 商品の輸出入、技術の輸出入

製品アプリケーション

R& D、警察の犯罪捜査技術製品の製造、細菌サンプリング、抽出、販売。 商品の輸出入、技術の輸出入

製造設備

型抜き機、油圧式水噴射機、赤外線ラベル機

当社のサービス

& quot;医療機器の監督と管理に関する規制& quot;を誠実に実施します。 および& quot;医療機器運用企業の監督および管理のための措置& quot; およびその他の関連する法律および規制は、医療機器の品質に対する最初の責任者であるという企業の認識を強化し、医療機器運用企業の自己規律責任をより適切に実行し、医療機器市場の運用順序を標準化することを保証します。安全で効果的な医療機器を使用できます。 厳粛な約束は次のとおりです。1。国の関連法規を真剣に研究し、医療機器の操作に関する関連規則を意識的に遵守し、それらが法律に従って動作することを確認し、引き起こされたすべての法的責任を負う意思がある違法な操作による。 2.法律に従って有効な資格を取得した医療機器メーカーまたは運営会社から資格のある医療機器を購入し、サプライヤーに公式の印鑑が押された有効な資格のコピーを積極的に要求して保管します。 3.登録されていない、資格証明書がない、期限切れ、無効化、または削除された医療機器を販売しないことを保証します。 クラスIIおよびクラスIIIの医療機器を販売する場合、医療機器のトレーサビリティを確保するために、医療機器の販売記録を確立および改善する必要があります。 4.医療機器の広告を不法に公開しないでください。また、医療機器の有害事象を積極的かつ誠実に監視してください。 5.市場投入後の製品を追跡し、品質上の問題や有害事象が発生した場合は、タイムリーに報告し、必要に応じて回収措置を講じる必要があります。 6.運用する製品の責任を負い、不適格で非準拠の製品を返品および交換します。運用における品質上の問題は、供給会社が負担するものとします。